Cursusprogramma

GAMP - Validatie van IT systemen Introductie

Home > Cursusprogramma > GAMP - Validatie van IT systemen Introductie

Categorie

  • (Bio)farmaceutische Industrie
  • Ziekenhuisapotheek
  • Bereidingsapotheek (grootbereider)
  • Groothandel geneesmiddelen
  • GDS apotheek
  • Radiofarmacie
  • Transporteur
  • GDP trainingen
  • GMP trainingen
  • RP opleidingen
  • QP opleidingen
  • Webinars
  • Overig

GAMP - Validatie van IT systemen Introductie

icon graduation hat
Type cursus
Klassikaal
icon stopwatch
Duur
1 dag
icon price
Prijs
€ 935,-

Data & inschrijven

9 april 2024
GAMP - Validatie van IT systemen Introductie
Hoevelaken

Introductie

Ben jij betrokken bij het opzetten of uitvoeren van een validatieprogramma als onderdeel van kwaliteitsborging van IT-systemen? En heb jij kennis nodig over het valideren van IT-systemen? Na deze training weet jij waarom bepaalde eisen worden gesteld. Je valideert niet langer om het moet, maar omdat je de meerwaarde van het valideren inziet.

 

Doelgroep

Kwaliteitsmedewerkers, engineers, applicatiebeheerders, systeembeheerders, validatiemedewerkers, managers en andere medewerkers (in)direct betrokken bij het opzetten en/of uitvoeren van een validatieprogramma als onderdeel van kwaliteitsborging van IT-systemen.

 

Opzet

GAMP – Validatie van IT system - introductie is een training op hbo niveau gericht op het valideren van IT-systemen. Diverse GxP wet- en regelgevingen (en ook ISO-normen) stellen eisen aan de validatie van toegepaste IT-systemen. Deze wet- en regelgevingen beschrijven geen aanpak. In deze training leggen we de link van de eisen naar de GAMP-gids. De GAMP-gids beschrijft praktisch hoe aan die (wettelijke) eisen voldaan kan worden. Procesgericht denken en risicomanagement vormen de basis voor de aanpak van de validatie van een beoogde toepassing. We behandelen de aanpak in oefeningen en discussies om maximale interactie te creëren. Hiermee krijg je een beter begrip voor de eisen die de normen stellen. Niet valideren ‘omdat het moet’, maar omdat je de meerwaarde hebt leren inzien. Het vervolg op deze cursus is “GAMP - Valideren van IT-systemen Expert”.

 

Programma

Inleiding Validatie en Risicomanagement

  • Het doel van validatie
  • Wet- en regelgeving rondom IT-systemen
  • Wat is GAMP
  • Valideren op basis van risico

Validatie volgens GAMP 5

  • Data Life Cycle
  • System Life Cycle
  • Opstellen van een URS
  • Opdracht URS-casus

Het Automatiseringsproject

  • Beoordelen van specificatie
  • Traceerbaarheid van eisen
  • Verificatie en testen
  • Taken en verantwoordelijkheden


Favicon-logo-pharmatech-small

Nieuwsbrief Pharmatech

Elke donderdag versturen wij een nieuwsbrief met aankomende trainingen. Inschrijven?

Succes! Je bent aangemeld voor onze nieuwsbrief.