Cursusprogramma

GAMP - Validatie van IT systemen Expert

Home > Cursusprogramma > GAMP - Validatie van IT systemen Expert

Categorie

  • (Bio)farmaceutische Industrie
  • Ziekenhuisapotheek
  • Bereidingsapotheek (grootbereider)
  • Groothandel geneesmiddelen
  • GDS apotheek
  • Radiofarmacie
  • Transporteur
  • GDP trainingen
  • GMP trainingen
  • RP opleidingen
  • QP opleidingen
  • Webinars
  • Overig

GAMP - Validatie van IT systemen Expert

icon graduation hat
Type cursus
Klassikaal
icon stopwatch
Duur
1 dag
icon price
Prijs
€ 882,-

Data & inschrijven

1 november 2023
GAMP - Validatie van IT systemen Expert
Hoevelaken

Introductie

In "GAMP: Validatie IT systemen - Introductie" heb je geleerd hoe je een URS opstelt. In deze training ga je aan de slag om de URS te vertalen naar de beoogde IT toepassing. Je leert hoe je de validatie moet onderhouden tijdens de gebruiksfase. De praktische oefeningen en discussies zorgen voor veel interactie met mede-deelnemers.

 

Doelgroep

  • Kwaliteitsmedewerkers, engineers, applicatiebeheerders, systeembeheerders, validatiemedewerkers, managers en andere medewerkers (in)direct betrokken bij het opzetten en/of uitvoeren van een validatieprogramma als onderdeel van kwaliteitsborging van IT-systemen.
  • Voor deze training is het certificaat van onze training “GAMP – Validatie van IT-systemen Introductie” of een vergelijkbare training of kennis een voorwaarde voor deelname.
 

Opzet

GAMP – Validatie van IT-systemen Expert is een praktische training met veel casestudies op hbo niveau. In de training “GAMP – Validatie van IT-systemen Introductie” hebben deelnemers een URS opgesteld. In deze training gaat de trainer met de deelnemers aan de slag om de URS te vertalen naar de beoogde IT toepassing. We leren deelnemers hoe ze de validatie moeten onderhouden tijdens de gebruiksfase. De praktische oefeningen en discussies zorgen voor veel interactie tussen deelnemers.

 

Programma

Het Automatiseringsproject volgens GAMP 5
  • Validatieplanning
  • Beoordelen van specificaties
  • Eenvoudige risicoanalyse
  • Verificatie en testen
  • Traceerbaarheid van eisen
  • Taken en verantwoordelijkheden
Onderhouden van de gevalideerde staat
  • Borgen data integriteit
  • Configuratiebeheer
  • Wijzigingsbeheer
  • Periodieke evaluatie
Buiten gebruik stellen
  • Veiligstellen van de gegevens


Favicon-logo-pharmatech-small

Nieuwsbrief Pharmatech

Elke donderdag versturen wij een nieuwsbrief met aankomende trainingen. Inschrijven?

Succes! Je bent aangemeld voor onze nieuwsbrief.