Herziening van Annex 19 EudraLex Volume 4 Annex 19 beschrijft de GMP-vereisten voor het nemen en bewaren van referentie- en retentiemonsters van startmaterialen, verpakkingsmaterialen en eindproducten. Op 24 juni 2026 heeft de Europese Commissie een herziene versie...
Vanaf 16 juli 2026 treden twee nieuwe uitvoeringsverordeningen voor veterinaire geneesmiddelen in werking. Het gaat om: EU 2025/2091: Good manufacturing practice (GMP) voor diergeneesmiddelen. EU 2025/2154: GMP voor werkzame stoffen die als grondstof dienen in...
