Blog
Over relevante en actuele GMP & GDP onderwerpen
Farmaceutische contaminatiecontrole strategie (CCS) – 5 valkuilen om te voorkomen
Contaminatie (verontreiniging) is een serieus risico in farmaceutische cleanrooms waar medicijnen aseptisch en/of steriel geproduceerd worden. Dit wordt veroorzaakt door microscopisch kleine deeltjes en micro-organismen die een gevaar vormen voor de productkwaliteit,...
GMP & GDP Driedaagse 2025: Kennis verdiepen, perspectieven verbreden
In de farmaceutische sector zijn kwaliteit, veiligheid en naleving geen optie, maar een vereiste. De risico’s van het niet naleven van de regels kunnen groot zijn. Daarom is het essentieel om kennis actueel te houden, ervaringen te delen en elkaar scherp te houden....
AQL – Nemen jullie de juiste beslissing?
Acceptance Quality limit Het inspecteren van een batch levert waardevolle informatie over de...
GDP voor diergeneesmiddelen: NVWA-inspecties vanaf 2025
Voorbereiden op de NVWA-inspecties De regelgeving rond veterinaire geneesmiddelen is grotendeels...
Beleidsregel voor collegiaal doorleveren
Bij het behandelen van patiënten en het afleveren van geneesmiddelen genieten geneesmiddelen met...